Khadija Khatoon s-a nascut cu o afectiune rara, ce poarta numele de neurofibromatoza. Tanara de 21 de ani nu stie daca are ochi sau gura.
Parintii au inceput sa isi dea seama ca ceva nu este in regula cu fata lor, in momentul in care aceasta nu a deschis ochii pana la varsta de doua luni.
„S-a născut cu pleoape groase, masive, şi arăta complet diferit de ceilalţi copii. Abia când am văzut că nu poate deschide ochii ne-am dat seama că ceva nu este bine. Am dus-o la spital. A fost internată şase luni, timp în care i-au fost făcute foarte multe analize. Într-un final, medicii ne-au spus că nu pot face nimic”, a povestit mama tinerei.
Cu trecerea timpului, situatia s-a inrautatit. Tanara nu a putut merge la scoala niciodata si nu are niciun prieten. Familia este cea care este mereu alaturi de ea.
„Nu am niciun prieten, dar am lângă mine familia. Ei sunt prietenii mei şi îi iubesc foarte mult. Părinţii mei sunt lumea mea. Nu vorbesc cu străinii. Asta sunt şi aceasta este viaţa mea. Îmi petrec zilele în meditaţie, vorbind cu mama mea despre viaţă în general sau plimbându-mă în jurul casei. Îmi place să beau ceai. Sunt fericită aşa”, a spus tânăra.
Tatal tinerei poarta numeroase discutii cu doctorii pentru a vedea daca poate sa fie sau nu operata si daca aceste afectiune poate sa-i puna viata in pericol